|
Клинические формы |
Вакцина |
Сроки появления |
|
Анафилактический шок, анафилактоидная реакция, коллапс |
Все, кроме БЦЖ и ОПВ |
Первые 12 часов |
|
Тяжелые, генерализованные аллергические реакции (с-м Стивенса-Джонсона, Лайела, рецидивирующие отеки Квинке, сыпи и др.) |
Все, кроме БЦЖ и ОПВ |
До 3 суток |
|
Синдром сывороточной болезни |
Все, кроме БЦЖ и ОПВ |
До 15 суток |
|
Энцефалит, энцефалопатия, энцефаломиелит, миелит, неврит, полирадикулоневрит, синдром Гийена-Барре |
Инактивированные Живые вакцины |
До 10 суток 5-30 суток |
|
Серозный менингит |
Живые вакцины |
10-30 суток |
|
Афебрильные судороги |
Инактивированные Живые вакцины |
До 7 суток До 15 суток |
|
Острый миокардит, нефрит, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, анемия гипопластическая, коллагенозы |
Все |
До 30 суток |
|
Хронический артрит |
Краснушная вакцина |
До 30 суток |
|
Вакциноассоциированный полиомиелит |
У привитых У контактных |
До 30 суток До 60 суток |
|
Осложнения после БЦЖ прививки: Лимфаденит, келлоидный рубец, остеит и др. Генерализованная БЦЖ-инфекция |
|
В течение 1,5 лет после прививки |
|
Абсцесс в месте введения |
Все вакцины |
До 7 суток |
|
Внезапная смерть, другие случаи летальных исходов, имеющие временную связь с прививкой |
Все вакцины |
До 30 суток |
Приложение 8. Акт расследования ПВО
- Сведения о препарате: наименование, изготовитель, номер серии, дата изготовления, срок годности, дата поступления в ЛПУ, температурный режим транспортировки и хранения на всех уровнях "холодовой цепи".
- Сведение о пациенте: паспортная часть (ФИО, возраст); состояние здоровья до прививки, включая данные о перенесенных заболеваниях, поражении нервной системы, судорогах, наличии хронических заболеваний, в том числе иммунодефицитов первичных или вторичных (спленэктомия, тимэктомия, СПИД), аллергических реакциях, предшествующей иммунносупрессивной терапии кортикостероидными, цитостатическими препаратами, рентгенотерапии.
- Дата вакцинации, термометрия и осмотр перед прививкой.
- Даты ранее проведенных прививок и характер поствакцинальных реакций.
- Данные о клинике заболевания, регистрируемого как ПВР: дата появления первых симптомов и их характер, дата обращения за медицинской помощью и результаты исследования, назначенное лечение, последующая клиника, осложнения, сопутствующие заболевания, окончательный диагноз.
- Сведения о результатах применения вакцины этой же серии с указанием числа привитых или израсходованных доз.
- Заключение комиссии, в которую входят педиатр или терапевт, врач, ответственный за прививки, эпидемиолог и другие специалисты по необходимости.
- Должности и подписи членов комиссии, место и дата составления акта.
